Zolgensma começa a ser ofertado no SUS; meta é atender 137 crianças em dois anos.
O Ministério da Saúde iniciou a aplicação do zolgensma, medicamento de altíssimo custo usado no tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, em duas bebês com menos de seis meses. As infusões ocorreram simultaneamente no Hospital da Criança José Alencar (DF) e no Hospital Maria Lucinda (PE), na quarta-feira (14/05). O zolgensma é a primeira terapia gênica incorporada ao SUS, com dose única e custo médio de R$ 7 milhões.
O fornecimento foi viabilizado por um Acordo de Compartilhamento de Risco, no qual o pagamento é condicionado aos resultados obtidos com a terapia modelo inédito no Brasil. O Brasil é o sexto país a oferecer o medicamento pelo sistema público de saúde. A medicação é indicada para crianças com AME tipo 1, com até seis meses de idade e sem ventilação mecânica invasiva prolongada. As famílias devem procurar um dos 36 serviços especializados em doenças raras do SUS para solicitar a terapia.
Atualmente, 31 unidades estão aptas a realizar a infusão. Nos estados sem centros habilitados, o SUS custeia viagem e hospedagem para o paciente e um acompanhante. A expectativa do Ministério da Saúde é atender 137 pacientes nos próximos dois anos.
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